Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dolmen 25 mg apvalkotās tabletes
menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - deksketoprofēns - apvalkotā tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dolmen 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - deksketoprofēns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/2 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dolmen 25 mg granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - deksketoprofēns - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dolmen 25 mg granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - deksketoprofēns - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fraxiparine 7600 sv axa/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
viatris sia, latvia - nadroparīna kalcija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 7600 sv axa/0,8 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ketesse 25 mg granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - deksketoprofēns - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dolmen 25 mg apvalkotās tabletes
menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - deksketoprofēns - apvalkotā tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
skudexa 75 mg/25 mg granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā
menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - tramadoli hydrochloridum, dexketoprofenum - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā - 75 mg/25 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tegsedi
akcea therapeutics ireland limited - inotersen nātrija - amiloidoze - other nervous system drugs - Ārstniecības posma 1. vai 2. posms polineiropātijas pieaugušo pacientiem ar iedzimtu transthyretin amiloidozi (hattr).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ondexxya
astrazeneca ab - andexanet alfa - narkotiku lietošanu saistītās blakusparādības un blakusparādības - visi pārējie terapeitiskie produkti - pieaugušiem pacientiem, kas ārstēti ar tiešu faktors xa (fxa) inhibitoru (apixaban vai rivaroxaban), kad pretēja antikoagulācijas ir vajadzīgi, jo apdraud dzīvību vai nekontrolētas asiņošanas.